Une fois qu'un enfant est né, nous essayons immédiatement de repérer les traits il/elle a reçu de ses parents. Cela peut être la couleur des cheveux, la forme des lèvres ou la couleur des yeux. Mais ce n'est pas toujours le cas. Les bébés pourraient aussi hériter des conditions médicales de leurs parents. C'est la magie de la génétique humaine.
Maintenant, nous savons tous que les conditions héréditaires sont irréversibles, vous n'y pouvez rien et cela fait partie des gènes du bébé. Mais vous êtes-vous déjà demandé pourquoi cela fonctionne ainsi ? Eh bien, découvrons-le ensemble dans l'article.
Pourquoi il n'est pas possible de changer les conditions héréditaires
- 1 partie: Qu'est-ce que l'hérédité
- 2 partie: Que sont les gènes et l'ADN
- 3 partie: Comment les conditions héréditaires sont transmises
- 4 partie: Pourquoi n'est-il pas possible de modifier les conditions héréditaires
Qu'est-ce que l'hérédité ?
Avant de discuter de certains sujets scientifiques, sachons d'abord ce qu'est réellement l'hérédité.
Hérédité ou héritage biologique est une façon de trait de transmissions et même des conditions médicales d'une génération à l'autre. Cela se fait par reproduction sexuée ou insémination artificielle.

L'hérédité fonctionne par transmettre certains des gènes et de l'ADN des deux parents à leur progéniture. C'est pourquoi vous pouvez voir que l'enfant a des caractéristiques similaires à l'un de ses parents ou aux deux.
Que sont les gènes et l'ADN ?
Parlons maintenant des gènes et de l'ADN. Les gènes sont des sections d'ADN que l'on trouve dans chaque cellule humaine. Ces cellules portent également vos traits et les conditions médicales et héréditaires que vous avez.
À l'intérieur de ces cellules se trouvent ce que nous appelons Chromosomes. Ces cellules microscopiques sont responsables de faire de vous ce que vous êtes.

Chaque personne a 23 paires de chromosomes (46 chacun). Les 22 paires de chromosomes sont les mêmes chez chaque personne et s'appellent autosomes. La 23ème paire est les chromosomes sexuels ; Chromosomes X pour les hommes et Chromosomes Y pour les femmes.
Comment les conditions héréditaires sont-elles transmises ?
A l'enfant héritera de 23 chromosomes de chaque parent soit 46 au total. Maintenant, si jamais un parent a des conditions, elles seront très probablement transmises à l'enfant.
Mais ce n'est pas toujours le cas. Il existe des scénarios où un enfant n'obtient pas les conditions de ses parents, à l'exception des traits et des caractéristiques.
Pourquoi n'est-il pas possible de modifier les conditions héréditaires ?
Votre L'ADN est un modèle de qui vous êtes, vous ne pouvez pas le retirer. Ces cellules sont intégrées dans votre corps et sans elles, vous n'existeriez pas. Des milliards de cellules fonctionnent à l'intérieur de votre corps et elles fonctionnent comme un système et vous ne pouvez tout simplement pas changer cela.

Les conditions héréditaires comprennent certaines des maladies génétiques que nous recevons soit de nos parents par le biais des chromosomes, soit ces maladies sont causées par la mutation de gènes. C'est pourquoi il n'est pas possible de changer les conditions héréditaires. C'est une partie de vous.
À emporter
Grâce aux progrès technologiques, il existe désormais une chance de guérir certains types de troubles génétiques. Le Projet du génome humain est un moyen possible de suivre le gène exact qui contient la maladie. Cependant, ce projet a encore un long chemin à parcourir. Mais c'est un signe qu'un jour, nous ne pourrons plus jamais souffrir de conditions et de maladies indésirables.
FAQs
Les problèmes de santé courants tels que les maladies cardiaques, le diabète de type 2 et l'obésité n'ont pas une cause génétique unique. Ils ne peuvent donc pas être transmis. Mais, une personne peut toujours acquérir ces conditions en raison de son mode de vie et de facteurs environnementaux, tels que l'exercice, l'alimentation ou l'exposition à des polluants.
L'hérédité est l'une des causes des maladies humaines. Les antécédents familiaux sont souvent l'un des facteurs de risque les plus importants pour les complexes de maladies courantes telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète, les troubles auto-immuns et les maladies psychiatriques. Bien que cela ne garantisse pas que votre enfant héritera si jamais vous avez l'une de ces maladies.